Распространенный вариант гена CETP, регулирующего обмен холестерола в организме, значительно увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний у курильщиков. По данным американских исследователей, наличие этого гена в сочетании с частым курением сокращает возраст первого инфаркта почти на 10 лет.
Ген СЕТP кодирует белок, переносящий эфиры холестерола. Носителем неблагоприятного варианта этого гена под названием TaqIB являются от 60 до 70 процентов людей. Следствием данной мутации является слишком быстрое расщепление в организме так называемого «хорошего холестерола» (липопротеинов высокой плотности). «Полезность» этой разновидности холестерола объясняется тем, что он препятствует формированию атеросклеротических бляшек на стенках артерий, снижая риск ишемической болезни сердца и инфарктов.
Уровень физической активности оказывает непосредственное влияние на скорость старения организма человека. Люди, ведущие сидячий образ жизни, стареют в среднем на десять лет раньше, чем их более активные ровесники, утверждают британские ученые.
Подредактировав” нашу ДНК, мы вскоре сможем продлить свою жизнь на сотни лет - если захотим. Стив Коннор сообщает о революционном открытии, которое вызвало раскол в научном мире
Ученым из Гонконга удалось создать первый в мире миниатюрный чип, который необходим для проведения полимеразной цепной реакции (polymerase chain reaction) - высокочувствительного метода тестирования, применяющегося в молекулярной генетике.
Новое исследование, проведенное в Бристольском университете (University of Bristol), показало, что благодаря подавлению активности одного из генов, который в нормальном состоянии активизируется в клетках, подвергнутых ранению, раны на теле могут быть излечены гораздо быстрее, не оставляя при этом шрамов или рубцов.
Американские и европейские ученые описали шесть новых генов, играющих роль в развитии тяжелого аутоиммунного заболевания - системной красной волчанки. Четыре независимых исследования на эту тему были опубликованы в журналах 
Предсказание таких заболеваний нервной системы, как болезнь Паркинсона и амиотрофический латеральный склероз может стать реальностью, утверждают ученые. Ранее подобные эксперименты не проводились, однако сегодня появилась возможность предвидения нарушений в мозге человека, что является основой современной высокоэффективной диагностики нейродегенеративных заболеваний.
Американская компания заявила об успешном клонировании эмбрионов человека. Исходным материалом для создания клонов послужили клетки кожи и яйцеклетки доноров. Тесты подтверждают, что полученные клоны генетически идентичны мужчине, предоставившему клетки кожи.
Кровные родственники людей, скончавшихся от гриппа, чаще умирают по той же причине, причем повышенный риск смерти от этой инфекции сохраняется и в последующие годы. Этот факт может свидетельствовать о наследственной предрасположенности к развитию тяжелых форм гриппа, полагают ученые из Университета штата Юта (University of Utah).
Глухим и слабослышащим британцами могут разрешить выбирать для ЭКО эмбрионы, обладающие генами, предопределяющими нарушения слуха у ребенка. С таким предложением выступает глава Королевского национального института глухих и слабослышащих людей Джеки Бэллард (Jackie Ballard).
Сотрудники Всероссийского центра экстренной и радиационной медицины им. А.М. Никифорова выявили у профессиональных спасателей повышенную частоту хромосомных мутаций, сообщает 
Ученым удалось избавить лабораторных мышей от большинства симптомов тяжелейшего наследственного заболевания, вызванного мутацией гена, расположенного в X-хромосоме. У людей этот генетический дефект является причиной развития синдрома ломкой X-хромосомы – одного из немногих известных расстройств спектра аутизма с достоверно подтвержденными генетическими причинами.
“Папа, мамы и я - счастливая семья!”. Такие плакаты, рекламирующие зачатие ребенка… втроем, в ближайшем будущем будут висеть в женских консультациях! В палате общин Великобритании уже началось рассмотрение законопроекта о разрешении опытов по искусственному оплодотворению генетическим материалом, взятым от двух женщин и одного мужчины. Фактически это означает, что у ребенка будет не два, а три родителя. “МК” выяснил все подробности нового метода репродукции в беседе с заместителем директора Института молекулярной генетики РАН, профессором Вячеславом ТАРАНТУЛОМ.
